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नीचे ईमेल पते को पूरा करने के लिए caltech. edu जोड़ें। एल्डड अफिक पोस्टडॉक पोस्टडॉक, पीएच. डी. एमएससी वीज़मान इंस्टिट्यूट ऑफ साइंस (इज़राइल) बीएससी हिब्रू यूनिवर्सिटी ऑफ जेरूसलम (इज़राइल) ईमेल: ईफिक एलेक्जेंडर कुन्हा कम्प्यूटेशनल वैज्ञानिक पोस्ट डॉक्टरल फेलो, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स पीएच. डी. कार्नेगी मेलॉन यूनिवर्सिटी एमएससी फेडरल यूनिवर्सिटी ऑफ़ पर्नमबको, रेसिफ़, ब्राजील ईमेल: कुन्हा पॉलिन डुरंड पोस्टडॉक पीएच. डी. और एम. एससी। यूनिवर्सिटी पेरिस 7 (डेनिस डिडरोट) बीएससी। यूनिवर्सिटी पेरिस 6 (पियरे एट मेरी क्यूरी) ईमेल: पीडीयूआरएंड अर्नावाज़ गार्डा तकनीशियन ईमेल: अगर्डा डब्लू। टायलर गिब्सन पोस्टडॉक पोस्टडॉक, डी। एंडरसन लैब, कैलटेक पीएचडी। हार्वर्ड यूनिवर्सिटी बीएससी ड्यूक यूनिवर्सिटी ईमेल: wtgibson Ivo Grosse Visiting प्रोफेसर विश्वविद्यालय के प्रोफेसर, मार्टिन लूथर विश्वविद्यालय हाले-विट्टनबर्ग समूह के नेता, आईपीके गेट्सलेबेन पोस्ट डॉक्टरल फेलो, कोल्ड स्प्रिंग हार्बर प्रयोगशाला, फ्री यूनिवर्सिटी बर्लिन पीएचडी। बोस्टन विश्वविद्यालय एमएससी हंबोल्ट विश्वविद्यालय बर्लिन टिंग ली पोस्टडॉक पीएचडी आयोवा स्टेट यूनिवर्सिटी बी एस नानकाई विश्वविद्यालय, चीन ईमेल: tingli99 इलियट मेयरोवित्ज़ प्रोफेसर - जीवविज्ञान और जैविक इंजीनियरिंग डिवीजन पोस्ट डॉक्टरल फेलो, स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी पीएचडी। येल विश्वविद्यालय ए. बी. कोलंबिया विश्वविद्यालय ईमेल: मैकेरो नेट प्रॉननेट पोस्टडॉक पोस्टडॉक, डार्टमाउथ कॉलेज पीएचडी, एमएससी। बीएससी इकोले नॉर्मले सुप्रीर्य डे ल्यों (फ्रांस) ईमेल: एनप्रनैट युआन रूआन पोस्टडॉक पीएचडी। ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय बीएससी। और एम. एससी। शेडोंग नॉर्मल यूनिवर्सिटी ईमेल: युआनरूअन डेफने शिमोडो प्रशासनिक सहायक ईमेल: डाशिमोडा पॉल टैर पोस्टडॉक पीएचडी। बी.एस. कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स ईमेल: paultarr एक यान पोस्टडॉक पीएच. डी. कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, रिवरसाइड बी.एस. चीन कृषि विश्वविद्यालय, चीन ईमेल: किसी भी हानाको याशिरो पोस्टडॉक पीएच. डी. सेंट लुइस बीएस में वाशिंगटन विश्वविद्यालय ड्यूक विश्वविद्यालय ईमेल: हाशिरो कॉपी मेयरोवित्ज़ लैब, डिवीजन ऑफ बायोलॉजी और बायोलॉजिकल इंजीनियरिंग 156-29, कैलिफोर्निया इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी, पासाडेना, सीए 91125, यूएसएइस्किमिक हृदय रोग सबसे सामान्य कार्डियक बीमारी है, और पश्चिमी दुनिया में आज मौत का प्रमुख कारण है । हम घायल दिल को ठीक करने के लिए एक संभावित चिकित्सकीय रणनीति के रूप में, सीएम सेल डिवीजन और कटौती को बढ़ावा देने के द्वारा कार्डिओमायोसाइट (सीएम) नवीकरण का अध्ययन करने के लिए उपन्यास के तरीकों को मिलाते हैं। हम माइक्रो सिग्नलिंग स्ट्रैटेजी (उदा। एनआरजीईआरबी सिग्नलिंग पाथवे) पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जो माइक्रोएन्नेरनर पर ध्यान देते हैं। हम हृदय माइक्रोएनेरमेंट के बायोफिजिकल गुण (जैसे मैट्रिक्स कड़ेपन) पर और साथ ही ईसीएम और ईसीएम-संबंधित अणुओं की जैव रासायनिक सामग्री पर ध्यान केंद्रित करते हैं। अंत में, हम अणुओं की पहचान करने के लिए एक उपन्यास राज्य के अत्याधुनिक उच्च-थ्रुपुट स्क्रीनिंग प्लेटफॉर्म का इस्तेमाल करते हैं जो सीएम प्रसार को बढ़ावा देते हैं और चूहों में कार्डियक रिजनेरेशन पर उनके प्रभाव का अध्ययन करते हैं। हमने कई उपन्यास यौगिकों की पहचान की है जो वयस्क सीएम के प्रसार को काफी बढ़ाते हैं। समझना कि परिपक्व मुख्यमंत्री अपने सरकॉमिक आर्किटेक्चर को कैसे अलग कर सकते हैं और सेल चक्र में फिर से प्रवेश कर सकते हैं, जो उपन्यास प्रक्रियाओं के विकास के साथ मिलकर काम करता है, जो सीएम कटौती और प्रसार को बढ़ावा दे सकते हैं, वर्तमान जैव-चिकित्सा अनुसंधानों का सामना कर रहे प्रमुख चुनौतियां हैं। चिक भ्रूणों में मायोजेनेसिस और कार्डियोजेनेसिस में हमारा शोध दर्शाता है कि एफजीएफ-ईआरके सिग्नलिंग मार्ग ने मायोजेनिक भेदभाव में एक निरोधक भूमिका निभाई है। अब हम वयस्क मांसपेशी स्टेम सेल का उपयोग करके इस घटना के आणविक और सेलुलर आधार को समझने की कोशिश करते हैं। कार्डिएक और क्रैनीफ़ेसियल विकास हम सीखने में रुचि रखते हैं कि भ्रूणजनन के दौरान हृदय का गठन कैसे होता है और अधिक विशेष रूप से, अलग-अलग हृदय पूर्वज जनसंख्या के सेलुलर मूल। हम इन सवालों के समाधान के लिए दोनों चिक और माउस भ्रूणीय मॉडल का उपयोग करते हैं। इस प्रक्रिया में, हमने हृदय और क्रैनोफेशियल विकास के दौरान नाड़ी के एंडोथेलियल कोशिकाओं के उपन्यास विकास की भूमिका निभाई है। जीनोजीनेसिस चलाए जाने वाले विकासात्मक तंत्र की खोज से जीन नियामक नेटवर्क की पहचान हुई, जो हृदय और क्रैनोफेशियल मोर्फोजिनेसिस को दिखाती है, जो कुछ निश्चित जन्म दोषों (जैसे डीजीओर्ज़ सिंड्रोम) की गहरी समझ की दिशा में रास्ते तैयार कर सकते हैं। हम कार्डिओवास्कुलर वंश विविधीकरण की गतिशीलता का पालन करने के लिए चिक भ्रूण में एक उपन्यास इलेक्ट्रोपायरिंग तकनीक का भी उपयोग कर रहे हैं। हृदय पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के लिए ट्यूमेरैजिएनिक प्रक्रियाओं को कम करने में शायद वयस्क हृदय के सबसे आश्चर्यजनक और दिलचस्प पहलुओं में से एक यह तथ्य है कि कार्डियाक ट्यूमर शायद ही कभी विकसित होते हैं। इसका अर्थ है कि हृदय के भीतर कुछ कारक, जिन्हें हम पहचानने के लिए उत्सुक हैं, ट्यूमोरिजिनेसिस का विरोध करते हैं। हृदय कोशिकाओं के ऑन्कोजेनिक परिवर्तन को उत्पन्न करने से कैंसर के लिए हृदय प्रतिरोध को समझने में मदद मिल सकती है। सेल चक्र नियंत्रण को उकसाना दूसरी तरफ कैंसर की पहचान है, हृदय पुनर्जनन को बढ़ावा देने में ये समान तंत्र बहुत उपयोगी हो सकते हैं। इसलिए, हमारे शोध का दूसरा कोण सेल-साइकिल पुन: प्रवेश के पेशेवरों और विपक्षों पर ध्यान केंद्रित करता है, इन दो प्रक्रियाओं (पुनर्जन्म और ट्यूमोरिजिनेसिस) के बीच सही संतुलन प्राप्त करना। पब्लिकेशन्स बुज़ांलो-एज़्रियल, एल कुपर्मन, वाई त्सोरी, एम ज़लट्समान, वाई शाचनै, एल ज़ैडमैन, एसएल बस्तिट, ई। मीकोलॉवीसी, आई सरवर, ए तज़ाोर, ई हारान, एम। वर्नोकेट, सी ग्रॉस, ए (2018)। मांसपेशियों की हानि एमटीसीएच 2 आहार-प्रेरित मोटापे से पूरी-शारीरिक ऊर्जा उपयोग और संरक्षण करती है। सेल रिपोर्ट 2018. 14: 1602-1610 एगजानियन, एच चो, वाई के मंदरफिल्ड, एल जे हेर्लिंग, एमआर गुप्ता, एम हो, वीसी ली, एल देगेनहार्ट, के। अहरोनोव, ए तज़ोर, ई एपस्टीन, जेए (2018)। कोरोनरी vasculature patterning के लिए एक उपन्यास endothelial ErbB2 हॉरोरसेप्टर की आवश्यकता है। प्रकृति संचार 2018। 7 लेविनोन, जेवी कॉर्कस-इमानुएलोव, ए वुल्फ, वाई मिलेग्रॉम-होफ़मैन, एम लिचस्टाइन, डी होस, एस लोटान, सी तझाहोर, ई जंग, एस बेरी, आर (2018)। हृदय की बाईं आलिंद उपांग से मैक्रोफेज पूर्ववर्ती कोशिकाओं को सीट 45-स्टेम कोशिका-समान फेनोटाइप में सहज रूप से reprogram करता है। कैरोलॉजी के अंतर्राष्ट्रीय जर्नल 2018. 20 9: 296-306 माइकेलोविकी, आई ईगलर, टी तज़होर, ई (2018)। क्रैनोफेशियल स्नायु विकास कंसोर्टिव डेवलपमेंट 2018. 115: 3-30 डी यूवा, जी अहरोनोव, 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